Un lote de multivitamínicos masticables con flúor ha sido retirado del mercado en 25 estados de Estados Unidos debido a la detección de niveles inadecuados de vitamina D. Esta medida, que abarca productos fabricados por Winder Laboratories, LLC, se implementó a partir de octubre de 2025, tras una revisión realizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Los productos afectados son dos presentaciones del Multivitamin with Fluoride Chewable Tablets, ambos en envases de 100 tabletas con sabor a uva. Los lotes en cuestión, que incluyen uno con 0,25 mg de flúor y otro con 1 mg, no cumplen con los estándares establecidos para la concentración de vitamina D. La FDA los clasificó como de “Clase III”, indicando que su uso no debería acarrear efectos adversos significativos para la salud, aunque sí representa una infracción a las normas de calidad.

Este retiro se produce después de que la FDA emitiera una carta de advertencia a Winder Laboratories en enero de 2026, señalando deficiencias en las prácticas de producción y reiterados problemas en inspecciones anteriores. Actualmente, el retiro sigue activo y no se ha determinado una fecha de cierre, lo que significa que los consumidores deben estar alerta a esta situación que afecta la seguridad de los productos destinados a los más pequeños.