Este jueves, en conmemoración del Día Mundial de Concientización sobre la Epilepsia, una serie de monumentos y edificios emblemáticos de Argentina se iluminarán de violeta a partir de las 20 horas. Esta campaña, bajo el lema “Ilumina tus derechos”, es impulsada por la Alianza Argentina de Epilepsia, con el objetivo de visibilizar las necesidades y derechos de las personas que sufren esta condición. La acción busca generar un impacto positivo en la percepción social sobre la epilepsia y fomentar una mayor comprensión de la enfermedad.
Desde el icónico Obelisco en la Ciudad de Buenos Aires hasta las construcciones más representativas de la Patagonia y el Norte Grande, la iniciativa tiene como propósito recordar que la epilepsia no es motivo de exclusión ni estigmatización. Además de la iluminación de los monumentos, se invita a la población a participar vistiendo prendas o lazos de color violeta, en un gesto de apoyo y solidaridad con quienes conviven con esta patología.
Este año, la conmemoración del “Purple Day” cobra una relevancia particular en Argentina, ya que coincide con el 25° aniversario de la Ley Nacional N°25.404. Esta normativa, pionera en el país, garantiza el pleno ejercicio de derechos para las personas con epilepsia, prohíbe la discriminación y asegura el acceso a una atención médica integral. La ley se ha convertido en un pilar fundamental para la defensa de los derechos de quienes padecen esta enfermedad, marcando un avance significativo en la lucha por la igualdad.
La campaña tiene como meta principal derribar los mitos y temores que históricamente han rodeado a la epilepsia, promoviendo así una sociedad más informada y empática. En Argentina, la epilepsia afecta aproximadamente a 1 de cada 100 personas, lo que equivale a cientos de miles de ciudadanos y sus familias. Esta cifra pone de manifiesto la necesidad urgente de visibilizar la problemática y de generar conciencia sobre la importancia de la inclusión y el respeto hacia quienes viven con esta condición.
La Ley 25.404, sancionada en 2001, fue un hito crucial en el ámbito de la salud pública. A través de esta legislación, se garantiza la cobertura integral de medicamentos, estudios diagnósticos y tratamientos, prohibiendo además cualquier forma de discriminación en el ámbito laboral o educativo. La celebración de los 25 años de esta ley refuerza el mensaje de que la epilepsia no debe ser un motivo para la exclusión y que el acceso a derechos fundamentales es esencial para todos los ciudadanos.
El marco normativo también ha dado lugar a que la epilepsia se incluya dentro del Programa Médico Obligatorio (POM), lo que obliga a obras sociales, prepagas y al Estado a proporcionar cobertura de medicamentos y tratamientos sin restricciones. Este avance ha sido crucial para garantizar la equidad en el acceso a la salud, especialmente para quienes no cuentan con una cobertura médica privada. Silvia Kochen, neuróloga e investigadora del CONICET y autora de la ley, destaca que esta normativa permite que los pacientes y sus familias se sientan acompañados en su proceso desde el diagnóstico.
La epilepsia es una afección neurológica crónica que se manifiesta en crisis recurrentes, breves y a menudo impredecibles, resultando de una actividad eléctrica excesiva en grupos de neuronas. Las crisis pueden presentarse de diversas formas, desde convulsiones severas y movimientos musculares incontrolados hasta episodios breves de desconexión conocidos como “ausencias”. En este contexto, la concientización y el apoyo social son fundamentales para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad, y eventos como el “Purple Day” son esenciales para seguir avanzando en la lucha por derechos y dignidad.
