La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comenzado la elaboración de informes de posicionamiento terapéutico (IPT) para varios medicamentos que han recibido luz verde en Europa. Este proceso tiene como objetivo evaluar los beneficios, riesgos y repercusiones en la salud de estas nuevas terapias que buscan integrarse al sistema sanitario español.
Entre los fármacos que se encuentran en análisis, destaca 'Rezurock' (belumosudil), indicado para tratar la enfermedad injerto contra receptor crónica en pacientes a partir de los 12 años. Este tratamiento está destinado a aquellos que no han tenido éxito con otras alternativas. La AEMPS subraya que la evaluación requiere la solicitud formal de comercialización en España por parte de los titulares de autorización, así como la obtención de un código nacional para los nuevos tratamientos.
Además de 'Rezurock', la agencia también está revisando otros medicamentos, como 'Fylrevy' (estretrol monohidrato), destinado a mujeres postmenopáusicas, y 'Kayshild' (semaglutida), que se utiliza como complemento para la dieta en pacientes con enfermedades metabólicas. Otros fármacos en evaluación incluyen 'Kygevvi' (doxecitina/doxribtimina), para un tipo específico de deficiencia genética. Estas iniciativas buscan ampliar las opciones terapéuticas disponibles en España, mejorando así el acceso a tratamientos innovadores para diversas patologías.
