La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha implementado recientemente una prohibición que afecta a varios dispositivos de aparatología estética y productos cosméticos en el mercado argentino. Esta medida busca retirar del mercado aquellos artículos que no cuentan con la autorización sanitaria necesaria, garantizando así la seguridad y la salud de los consumidores.
Entre los productos prohibidos se encuentran equipos para tratamientos de radiofrecuencia y HIFU, así como cremas cicatrizantes, bloqueadores solares y antiinflamatorios en formato crema. La disposición 792/2026 incluye específicamente a dispositivos como el Dermofrax y el Dermohifu-7D-FEM, fabricados y distribuidos por la empresa Dermoequipos SRL sin la debida habilitación.
La decisión de la ANMAT se originó tras una denuncia sobre la promoción de tecnología HIFU en redes sociales, lo que llevó a descubrir la existencia de equipos no registrados y sin trazabilidad. Además, se prohibieron varias cremas producidas por el Laboratorio Ruefenacht, ya que no contaban con la habilitación correspondiente y su eficacia y seguridad no podían ser garantizadas. La ANMAT también ha ordenado la suspensión de la venta de un producto denominado Verrugol, al no cumplir con los requisitos necesarios para su comercialización.
