En el marco de la 16ª Reunión del Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica (GELLC), celebrada en Córdoba, la especialista Jitka Malcikova del Hospital Universitario de Brno enfatizó la relevancia de estudiar el gen TP53 antes de cada tratamiento para la leucemia linfocítica crónica (LLC). Según Malcikova, las alteraciones en este gen han sido parte integral del diagnóstico durante más de 20 años y son fundamentales para definir la estrategia terapéutica.

Malcikova también destacó que las recomendaciones de diversas organizaciones europeas refuerzan esta práctica, aunque reconoció que aún existen áreas de incertidumbre, como el efecto clínico de las mutaciones de baja carga. La caracterización molecular, que incluye un análisis detallado de las alteraciones en TP53, se ha convertido en un pilar clave para la estratificación del riesgo y la toma de decisiones clínicas en el tratamiento de la LLC.

Se espera que en 2026 se diagnostiquen 2.111 nuevos casos de LLC en España, lo que la convierte en la leucemia más común en adultos en Occidente. En cuanto a las opciones de tratamiento, el debate gira en torno a la terapia continua con inhibidores de BTK (iBTK) frente a regímenes de duración fija. Expertos como el doctor Tycho Baumann y la doctora Margarita Fernández han coincidido en que la terapia continua con iBTK es el estándar actual, especialmente en pacientes con mutaciones en TP53, ofreciendo un control prolongado de la enfermedad y resultados superiores a la terapia finita.