AbbVie informó resultados preliminares positivos del estudio de fase 3 CERVINO, que evaluó etentamig en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. Según los datos comunicados por la compañía, el tratamiento mejoró la tasa de respuesta objetiva y la supervivencia libre de progresión frente a las alternativas estándar seleccionadas por los investigadores.
Etentamig es un anticuerpo biespecífico en investigación dirigido contra BCMA y CD3. Su mecanismo de acción, conocido como activador de células T o T-Cell Engager, fue evaluado en personas que ya habían recibido las tres principales clases de tratamiento para esta enfermedad: un inhibidor del proteasoma, un fármaco inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.
El ensayo alcanzó sus dos objetivos primarios: la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia libre de progresión (SLP). Al momento del corte de datos, CERVINO incluía a 393 pacientes, que habían recibido una mediana de tres líneas de tratamiento previas. Después de una mediana de seguimiento de 11,4 meses, etentamig alcanzó una TRO del 74% y redujo en un 60% el riesgo de progresión, con un perfil de seguridad considerado manejable por la compañía.
Los resultados completos serán presentados durante una sesión plenaria de la 23ª Reunión Anual de la International Myeloma Society, prevista entre el 23 y el 26 de septiembre de 2026 en Glasgow, Escocia. AbbVie señaló que los datos muestran una eficacia estadísticamente significativa y clínicamente relevante en esta población de pacientes.
