La Sala IV de la Cámara Federal de Casación Penal ha tomado una decisión significativa al permitir que una familia se sume como querellante en la causa relacionada con el fentanilo contaminado producido por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo SA. Aunque el deceso del familiar en cuestión no corresponde a los lotes adulterados objeto de investigación por el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, el tribunal ha determinado que se debe revisar el caso y esclarecer si existe algún vínculo entre la muerte y la sustancia contaminada.
Este fallo fue elaborado por los jueces Javier Carbajo, Gustavo Hornos y Mariano Borinsky, quienes han dado lugar al recurso de queja presentado por la familia afectada. De esta manera, se ordenó que el recurso de casación avance hacia una audiencia oral y pública, lo que podría abrir nuevas puertas para la investigación. La familia busca que se investigue a fondo las circunstancias que rodearon el fallecimiento de su ser querido y si este pudo haber estado relacionado con el fentanilo contaminado, a pesar de que el Juzgado Federal N° 3 había desestimado su solicitud previa al constatar que el paciente había recibido un lote diferente al de los productos adulterados y que falleció antes de que el Hospital Italiano de La Plata adquiriera las partidas en cuestión.
La causa en la que se centra esta situación se inició en mayo de 2025, tras una denuncia presentada por la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) ante la División Delitos Contra la Salud Pública de la Policía Federal Argentina (PFA). En ese momento, el Hospital Italiano de La Plata había detectado un brote de infecciones respiratorias graves en pacientes internados en terapia intensiva. Durante la investigación para rastrear el origen del brote, se descubrió que todos los afectados habían recibido una única medicación: el fentanilo de la marca HLB Pharma.
Un análisis exhaustivo de las muestras de fentanilo en circulación reveló la presencia de dos cepas bacterianas peligrosas: Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia mannitolilytica. Esta información fue confirmada por la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán”, que cotejó las muestras con los hemocultivos de los pacientes afectados. Los ensayos de esterilidad realizados a partir de muestras de archivo del laboratorio indicaron que los lotes contaminados eran el 31202 y el 31244, producidos entre el 17 y el 27 de diciembre de 2024, y liberados al mercado en enero de 2025.
Desde su liberación al mercado, el medicamento adulterado fue distribuido a través de droguerías mayoristas y minoristas, llegando a un total de 43 establecimientos de salud en cinco provincias y en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Este hecho ha generado una alarma generalizada en el sistema de salud, y ha puesto en el centro de la escena la necesidad de mejorar los controles y la regulación de las medicaciones que llegan a los pacientes.
En la actualidad, hay 13 personas imputadas en esta causa, bajo la carátula “García, Ariel Fernando y otros s/ Infracción Art. 201 bis”. El juez Kreplak ha acusado a estos individuos de adulteración de sustancias medicinales que, según las investigaciones, habrían causado la muerte de al menos 90 personas, además de resultar en lesiones gravísimas para al menos dos individuos y lesiones leves para un total de 41 personas. Este trágico suceso pone de manifiesto la urgencia de establecer medidas efectivas que prevengan futuros casos de este tipo y protejan la salud pública.
