Un estudio realizado por especialistas del Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y de la Fundación Reina Sofía concluyó que un análisis de sangre puede estimar el riesgo de desarrollar síntomas clínicos de Alzheimer hasta una década antes en personas sin deterioro cognitivo.
La investigación, publicada en Alzheimer’s & Dementia, la revista oficial de la Asociación de Alzheimer de Estados Unidos, fue liderada por Jesús Silva Rodríguez, coordinador de la Plataforma de Neuroimagen. El trabajo analizó la utilidad del biomarcador plasmático p-tau217 para predecir, a largo plazo, la probabilidad de que adultos mayores sanos presenten síntomas de la enfermedad.
“El punto principal de esta investigación reside en el alto valor predictivo negativo de los biomarcadores de plasma”, señaló Silva Rodríguez. Según explicó, un resultado negativo permite asegurar, con más de un 90 por ciento de fiabilidad, que la persona no desarrollará síntomas clínicos durante la década siguiente. Esto, indicó, facilitaría concentrar los recursos y el seguimiento médico en quienes presenten un mayor riesgo.
Para llegar a estas conclusiones, el estudio incluyó a casi 1.000 personas sin deterioro cognitivo, reclutadas en el área de Madrid. Los participantes fueron evaluados una vez por año en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía durante un período de hasta 12 años. El seguimiento permitió observar la relación entre los resultados del análisis de sangre y la aparición posterior de síntomas clínicos de Alzheimer.
