GSK anunció en España la disponibilidad de Blenrep, cuyo principio activo es belantamab mafodotina, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde la primera recaída. Se trata del primer anticuerpo conjugado —ADC, por sus siglas en inglés— anti-BCMA en combinación para esta enfermedad, según informó la compañía biofarmacéutica.
El medicamento está disponible en el país desde el 1 de agosto en combinación con bortezomib más dexametasona para pacientes que recibieron al menos un tratamiento previo. También puede utilizarse junto con pomalidomida más dexametasona en personas que hayan sido tratadas previamente con, al menos, una terapia que incluya lenalidomida.
La directora médica de GSK, la doctora Leticia de Luján, destacó el impacto potencial de esta alternativa terapéutica. “Casi podemos decir que estamos consiguiendo cronificar una enfermedad que antes tenía un pronóstico malo”, afirmó al referirse al fármaco.
Por su parte, la doctora Victoria Mateos, jefa de Unidad en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, consideró que los profesionales están “de enhorabuena” por la llegada de Blenrep y que los pacientes son “los más afortunados”, porque cuentan con “una posibilidad nueva de tratamiento” para “el segundo cáncer más frecuente en la sangre”.
Mateos explicó que el mieloma múltiple se origina en las células plasmáticas, ubicadas en la médula ósea. En condiciones normales, estas células producen anticuerpos y contribuyen a defender el organismo frente a agresiones externas.
